體系審核是指體系的符合性、有效性；
過程審核主要審核過程的受控程度，過程能力；
產(chǎn)品審核主要審核產(chǎn)品的零部件及整機(jī)是否符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
一、質(zhì)量管理體系審核
1、質(zhì)量管理體系審核的目的（內(nèi)部）：
    驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計(jì)劃的安排，確認(rèn)組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實(shí)施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項(xiàng)要求是否有助于達(dá)成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
2、審核依據(jù)：
A.ISO9000標(biāo)準(zhǔn)     B.體系文件    C.法律法規(guī)要求    D.客戶要求    E.其他要求
3、審核對(duì)象
公司的體系
二、過程的質(zhì)量審核
1、目的：是確保過程受控，保證過程的能力。通過定期審核使過程質(zhì)量不斷改進(jìn)，以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。
2、審核依據(jù)：
A.公司文件    B.客戶的要求    C.法律法規(guī)
3、審核對(duì)象
產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的過程
三、產(chǎn)品質(zhì)量審核
目的：為了獲得出廠產(chǎn)品質(zhì)量信息所進(jìn)行的質(zhì)量審核活動(dòng)。也即是對(duì)已驗(yàn)證入庫(kù)或進(jìn)入流通領(lǐng)域的產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量進(jìn)行檢查、試驗(yàn)，審核產(chǎn)品是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和滿足用戶需要。它按用戶使用質(zhì)量來檢查和評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量。它包括產(chǎn)品所使用的外協(xié)、外購(gòu)件、自拷貝零部件及成品的質(zhì)量審核，其中以成品的質(zhì)量審核為重點(diǎn)。通過調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量，即是發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷，特別防止把有重要缺陷的產(chǎn)品交給用戶，同時(shí)可及時(shí)察覺質(zhì)量下降的潛在危險(xiǎn)，以便及時(shí)采取措施；通過審核，發(fā)現(xiàn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與質(zhì)量職能活動(dòng)上的問題，為制訂質(zhì)量改進(jìn)目標(biāo)與措施提供依據(jù)；通過審核也可以對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量考核提供依據(jù)；通過連續(xù)審核，可以對(duì)比企業(yè)現(xiàn)在與過去生產(chǎn)中的產(chǎn)品的質(zhì)量水平，估計(jì)目前產(chǎn)品質(zhì)量水平的發(fā)展趨勢(shì)。